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MULTI-CAP

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
TIMSIT Jean-françois
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Bichat
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC Est Parisien (HUEP)
Établissement(s): 
  • AP-HM - Hôpital de la Timone adultes
  • AP-HP - Hôpital Avicenne
  • AP-HP - Hôpital Bichat
  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal
  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine
  • AP-HP - Hôpital Tenon
  • CHRU Nancy - Hôpital Central
  • CHRU Tours - Hôpital Bretonneau
  • CHU Amiens-Picardie - Site Nord
  • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
  • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel-Montpied
  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord
  • CHU Lille - Hôpital Roger Salengro
  • CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
  • CHU Nantes - Hôtel-Dieu - Hôpital Mère-Enfant
  • CHU Nice - Hôpital l'Archet
  • CHU Poitiers - Hôpital de La Milétrie
  • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
  • HCL - Hôpital de la Croix-Rousse
  • HCL - Hôpital Edouard Herriot
  • HCL - Hôpital Lyon Sud
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Suivi terminé

Intérêt de l’utilisation combinée d’une PCR multiplex respiratoire à panel élargi et de la procalcitonine pour réduire la durée d’exposition aux antibiotiques au cours de la pneumonie aigue communautaire grave : un essai contrôlé randomisé multicentrique, en ouvert, en groupes parallèles.

Cette recherche porte sur l’utilisation au cours de la pneumonie aigue grave d’un outil diagnostic moléculaire de dernière génération. Nommé mPCR (Multiplex Polymérase Chain Reaction), cet outil permet de rechercher dans les sécrétions respiratoires un large panel de pathogènes (bactéries et virus) habituellement responsables de pneumonie. Par rapport aux tests bactériologiques et virologiques d’ancienne génération, cet outil jouit d’un délai de résultat très court (12 à 24 heures, contre 48 à 72 heures) et d’une très grande sensibilité. Son utilisation systématique au cours de la pneumonie, en complément des tests d’ancienne génération, pourrait améliorer la performance diagnostique, c’est-à-dire la capacité à identifier le(s) pathogène(s) responsable(s) de l’infection. Dès lors, la prise en compte précoce de son résultat pourrait aider à mieux cibler le(s) traitement(s) antibiotiques administrés, et à éviter l’utilisation de traitement(s) inutile(s) et potentiellement délétère(s). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 450 personnes ayant une pneumonie aigue grave, dans des établissements de soins, répartis en France métropolitaine

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Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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