Essai randomisé évaluant le report de la radiothérapie initiale chez des patients atteints de tumeurs oligodendrogliales anaplasiques avec codélétion 1p/19q traités par chimiothérapie: essai POLCA

POLCA

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

DEHAIS Caroline

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous êtes atteint d’une tumeur oligodendrogliale anaplasique avec codélétion 1p/19q. Ce diagnostic a été confirmé par une relecture histologique et une analyse moléculaire réalisées dans le cadre du réseau national POLA. Le réseau POLA est un réseau de soins dédié à l’amélioration du diagnostic et du traitement du type de tumeur dont vous êtes atteint(e). La codélétion 1p/19q correspond à une perte d’une partie du chromosome 1 et d’une partie du chromosome 19 dans votre tumeur. C’est un marqueur de bonne sensibilité à la chimiothérapie et un marqueur de bon pronostic. Actuellement, le traitement recommandé (considéré comme le traitement standard) pour votre tumeur repose sur la réalisation d’une radiothérapie, suivie de 6 cycles d’une chimiothérapie appelée PCV. Cette chimiothérapie associe trois médicaments : la Procarbazine, le CCNU et la Vincristine. L’objectif de cette recherche est de montrer qu’un traitement par chimiothérapie seule serait tout aussi efficace qu’un traitement associant radiothérapie et chimiothérapie, tout en limitant le risque d’effets secondaires cognitifs.

Se porter volontaire pour l’essai

Créer vos alertes email

Restez à jour avec notre système d’alerte e-mail personnalisé : Notre plateforme de recherche avancée vous permet de recevoir chaque mois les mises à jour des essais cliniques correspondant à votre sélection. Pour cela, il vous est demandé de cocher, sur le formulaire ci-dessous, les thématiques (pathologies) et les établissements hospitaliers correspondant à vos domaines d’intérêt. Vous pouvez choisir plusieurs thématiques et plusieurs établissements hospitaliers. Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque (*). Vous recevrez alors chaque mois un email vous informant s’il y a eu au moins une modification des essais cliniques correspondants à votre sélection initiale. Ces modifications peuvent être : la mise en œuvre d’un nouvel essai ; l’arrêt des inclusions dans un essai ; la publication des résultats d’un essai. Après avoir complété le formulaire, vous recevrez un e-mail de confirmation pour valider votre abonnement aux alertes. Inscrivez vous dès maintenant !
Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *
En soumettant ce formulaire, j'accepte que les informations saisies soient utilisées pour m'envoyer des alertes.

Établissement(s) recruteur(s)

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

J’ai bien noté que :

  • aucune information personnelle n’est collectée à mon insu, ni divulguée à des tiers
  • je dispose d’un droit d’accès, modification, rectification et suppression des données me concernant
  • sachant que les messages envoyés sur Internet peuvent être interceptés, je n’envoie aucune donnée personne, confidentielle ou sensible
CAPTCHA
3 + 9 =
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.