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CIBIL

Promoteur: 
Cibiltech SAS
Investigateur coordonnateur: 
LEFAUCHEUR Carmen
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Saint Louis
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
  • AP-HP - Hôpital Saint Louis
  • AP-HP - Hôpital Tenon
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Fermé aux inclusions

Utilisation d'un logiciel de prédiction de la survie des allogreffes dans le suivi des receveurs de greffe rénale : Un essai randomisé et contrôlé (Etude CIBIL)

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.

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Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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