L’équipe du service de médecine intensive-réanimation de l’hôpital Pitié-Salpêtrière AP-HP, de Sorbonne Université, de l’IHU ICAN, de l’Inserm, du groupe de recherche clinique RESPIRE et du réseau REVA, coordonnée par les Prs Matthieu Schmidt et Alain Combes, a mené un essai randomisé sur l‘utilisation du décubitus ventral sous ECMO pour un syndrome de détresse respiratoire aiguë sévère.
Les résultats de cette étude ont fait l’objet d’une publication parue le 1er décembre 2023 dans la revue JAMA.
L’assistance extracorporelle veino-veineuse (ECMO-VV) est une technique permettant une épuration du gaz carbonique et une oxygénation du sang par une membrane extracorporelle chez les patients ayant syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). La poursuite du décubitus ventral1 chez les patients sous ECMO est de plus en plus réalisée, notamment pendant la pandémie COVID. La combinaison de ces deux techniques pourrait permettre d’homogénéiser la distribution du volume pulmonaire et diminuer les lésions induites par la ventilation mécanique. Cependant, les données concernant l’utilisation du décubitus ventral sous ECMO restent limitées et sont principalement basées sur des études observationnelles rétrospectives.
Cet essai randomisé multicentrique a cherché à évaluer si l’utilisation du décubitus ventral sous ECMO comparée au maintien en décubitus dorsal permet d’accélérer le sevrage de l’ECMO.
L’étude a inclus 170 patients, âgés de 18 ans à 75 ans, présentant un SDRA sévère (dont 94% d’entre eux avec un SDRA secondaire à un Covid) sous ECMO-VV dans 14 services de réanimation en France, entre le 3 mars 2021 et le 7 décembre 2021. Les patients ont été randomisés en deux groupes et positionnés soit en décubitus ventral (un minimum de quatre séances de 16 heures), ou bien en décubitus dorsal sous ECMO. Le critère de jugement principal était le temps jusqu’au sevrage avec succès de l’ECMO dans les 60 jours suivant la randomisation.
A 60 jours, 44,2% des patients ont été sevrés avec succès de l‘ECMO dans le groupe décubitus ventral, comparé à 44% d’entre eux dans le groupe décubitus dorsal. Il n’y avait pas de différence significative concernant les durées d’ECMO, de séjour en réanimation et la mortalité à 90 jours entre les deux groupes. Le pourcentage d’évènements indésirables graves n’était pas significativement différent entre les deux groupes.
Cette étude n’a pas montré de bénéfice à la poursuite du décubitus ventral sous ECMO. En particulier, pas d’accélération du sevrage de l’ECMO. Des études sur le décubitus ventral sous ECMO pour les patients ayant un SDRA non lié au Covid sont à envisager.
