L’équipe du service d’hématologie biologique de l’hôpital Saint-Louis AP-HP, du Centre de Référence Maladies Rares « Aplasie Médullaire », de l’Inserm et de l’Université Paris Cité, coordonnée par le Pr Jean Soulier, a retracé les mécanismes aboutissant à une hématopoïèse clonale puis à une leucémie aiguë par l’étude d’une vaste cohorte de patients atteints de maladie de Fanconi.
Ces travaux ont fait l’objet d’une publication le 2 février 2023 dans la revue Cell Stem Cell.
La maladie de Fanconi (Fanconi anemia) est un syndrome génétique touchant la réparation de l’ADN, se manifestant par une insuffisance médullaire dans l’enfance et une forte prédisposition aux cancers1 Un tiers des patients développe une leucémie aiguë avant l’âge de 30 ans.
Une cohorte de 335 patients atteints de maladie de Fanconi suivis dans le réseau français des aplasies médullaires a été étudiée.
Des analyses cliniques, génomiques et fonctionnelles ont été menées chez les patients présentant une évolution clonale ce qui a permis de mettre en évidence une hématopoïèse clonale pré-leucémique2 associée à l’acquisition d’une trisomie du bras long du chromosome 1.
L’équipe a montré, grâce à plusieurs modèles expérimentaux in vitro et in vivo, que l’amplification par dosage génique d’un gène appelé MDM4, inhibiteur de p53 était responsable cette hématopoïèse clonale. La survenue ultérieure de plusieurs lésions additionnelles provoque ensuite la transformation en leucémie aiguë.
Ce modèle fournit un canevas pour la compréhension de la survenue de leucémies secondaires dans un contexte d’ADN endommagé. Ces travaux permettent aussi de caractériser finement le stade de la maladie chez chaque patient afin d’adapter au mieux le traitement, en particulier les indications d’allogreffe de moelle, pour prévenir les leucémies.
Un modèle préclinique a montré l’efficacité d’un traitement ciblant MDM4 sur les cellules porteuses de la trisomie 1q, suggérant des perspectives de thérapie ciblée en combinaison avec la greffe de moelle.
Référence : Référence : Marie Sebert, Stéphanie Gachet, Thierry Leblanc, Alix Rousseau, Olivier Bluteau, Rathana Kim, Raouf Ben Abdelali, Flore Sicre de Fontbrune, Loïc Maillard, Carèle Fedronie, Valentine Murigneux, Léa Bellenger, Naira Naouar, Samuel Quentin, Lucie Hernandez, Nadia Vasquez, Mélanie Da Costa, Pedro H. Prata, Lise Larcher, Marie de Tersant, Matthieu Duchmann, Anna Raimbault, Franck Trimoreau, Odile Fenneteau, Wendy Cuccuini, Nathalie Gachard, Nathalie Auger, Giulia Tueur, Maud Blanluet, Claude Gazin, Michèle Souyri, Francina Langa Vives, Aaron Mendez-Bermudez, Hélène Lapillonne, Etienne Lengline, Emmanuel Raffoux, Pierre Fenaux, Lionel Adès, Edouard Forcade, Charlotte Jubert, Carine Domenech, Marion Strullu, Bénédicte Bruno, Nimrod Buchbinder, Caroline Thomas, Arnaud Petit, Guy Leverger, Gérard Michel, Marina Cavazzana, Eliane Gluckman, Yves Bertrand, Nicolas Boissel, André Baruchel, Jean-Hugues Dalle, Emmanuelle Clappier, Eric Gilson, Ludovic Deriano, Sylvie Chevret, François Sigaux, Gérard Socié, Dominique Stoppa-Lyonnet, Hugues de Thé, Christophe Antoniewski, Dominique Bluteau, Régis Peffault de Latour, Jean Soulier Cell Stem Cell.
[1] Shimamura, A., and Alter, B.P. (2010). Pathophysiology and management of inherited bone marrow failure syndromes. Blood Rev. 24, 101–122.
[2] Mise en évidence d’un clone cellulaire dans la moelle osseuse, porteur d’une ou plusieurs mutations ou anomalies chromosomiques (le terme mosaïcisme clonal peut aussi être utilisé)
