Cohorte Française sur l'Infarctus du Myocarde : FRENCHIE

À propos

Cette recherche observationnelle porte sur l’infarctus du myocarde et ses modalités de prise en charge en France. Son objectif est d'étudier le profil des patients victimes d'un infarctus du myocarde, leur prise en charge effective et mesurer les relations de ces différents facteurs avec le pronostic à court, moyen et long terme. Dans la recherche proposée, nous allons observer la façon dont vous avez été traité (médicaments, stents, chirurgie, réadaptation cardiaque par exemple), son impact, ainsi que celui des facteurs de risque (tabagisme, diabète, obésité par exemple) sur votre santé. Cette étude est observationnelle et n’a donc aucune incidence sur la prescription médicale et la prise en charge de votre maladie au cours de votre hospitalisation ni dans le suivi à long terme. Il est prévu d’inclure dans cette cohorte française 30 000 patients comme vous. Votre médecin est libre de modifier ou non les traitements que vous recevez. Aucune visite particulière n’est exigée dans le cadre de cette étude. Afin de pouvoir répondre aux questions posées, l’étude consiste en la collecte, sur une base de données sécurisée, des données médicales vous concernant, pendant et après votre hospitalisation. Pour cela, les données concernant vos noms, prénoms, lieu de naissance, numéro de sécurité sociale, vos antécédents médicaux, habitudes de vie, les examens réalisés et les traitements pris pendant l’hospitalisation seront recueillies de façon sécurisée afin de garantir les conditions assurant leur confidentialité. Après votre hospitalisation, les données concernant votre état de santé seront récupérées, pendant une durée de 20 ans, de façon sécurisée et dans les conditions assurant leur confidentialité via le Système National des Données de Santé (SNDS). Le SNDS vise l’amélioration les connaissances sur la prise en charge médicale et l’élargissement du champ des recherches, des études et évaluations dans le domaine de la santé. Ce système regroupe les principales bases de données de santé publiques existantes en France (par exemple les bases de données de l’assurance maladie et des hôpitaux)