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NORAD01

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
BENOIST Stéphane
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Bicêtre
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)
Établissement(s): 
  • AP-HM - Hôpital Nord
  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré
  • AP-HP - Hôpital Antoine Béclère
  • AP-HP - Hôpital Beaujon
  • AP-HP - Hôpital Bicêtre
  • AP-HP - Hôpital Cochin
  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou
  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine
  • AP-HP - Hôpital Saint Louis
  • AP-HP - Hôpital Tenon
  • Centre Antoine Lacassagne
  • Centre François Baclesse
  • CH Beauvais
  • CH Pau - Centre François Mitterand
  • CHRU Nancy - Hôpitaux de Brabois
  • CHRU Tours - Hôpital Trousseau
  • CHU Amiens-Picardie - Site Sud
  • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque
  • CHU Caen Normandie - Hôpital Côte de Nacre
  • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital Estaing
  • CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterrand
  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord
  • CHU Lille - Hôpital Claude Huriez
  • CHU Limoges - Hôpital Dupuytren
  • CHU Reims - Hôpital Robert Debré
  • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
  • CHU Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
  • Clinique Tivoli Ducos
  • GH Paris Saint-Joseph - Hôpital Paris Saint-Joseph
  • Gustave Roussy - Site de Villejuif
  • HCL - Hôpital Lyon Sud
  • Hôpital Privé Jean Mermoz
  • Hôpitaux universitaires de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
  • Institut Bergonié
  • Institut de Cancérologie de Lorraine
  • Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site Angers
  • Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site Saint-Herblain
  • Institut de cancérologie Paris Nord
  • Institut du Cancer Avignon Provence
  • Institut du Cancer de Montpellier (ICM)
  • Institut Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay - Site Kléber
  • Institut Paoli-Calmettes
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Inclusions en cours

Essai randomisé de phase III multicentrique inter-groupe (FRENCH-GRECCAR-PRODIGE) comparant la chimiothérapie seule à la chimiothérapie suivie de radiochimiothérapie préopératoire pour les cancers du rectum localement évolués d’emblée résécables

Votre médecin vous a expliqué que vous êtes atteint d’un cancer du rectum qu’il convient de traiter. Le traitement de référence de votre maladie consiste à réaliser d’abord une chimiothérapie puis une radiochimiothérapie avant une intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur. Nous vous proposons de participer à une étude clinique, dont le but est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie seule, sans qu’elle soit suivie de la radio-chimiothérapie comme c’est le cas dans le traitement de référence. Le traitement de référence (c’est-à-dire la chimiothérapie suivie d’une radio-chimiothérapie) actuel expose à des effets indésirables qui peuvent altérer la qualité de vie, notamment en entraînant des troubles sexuels et des troubles de la continence. L’objectif de l’étude est de voir si en proposant un traitement moins agressif, entraînant moins d’effets indésirables, il est possible d’obtenir la même efficacité. Cette étude nationale sera conduite dans la plupart des établissements de soins en France et 540 patients y participeront.

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Assistance publique Hôpitaux de Paris