Mise au point d’un algorithme d’intelligence artificielle pour détecter les troubles de le repolarisation pathologiques sur l’ECG et le risque d’arythmies ventriculaires

DEEPECG4U-COHORT

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

SALEM Joe-elie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Dans le cadre de votre prise en charge dans le service, un électrocardiogramme ECG a été réalisé L’ECG permet de calculer un certain paramètre dans la conduction électrique du coeur. Un de ces paramètres est celui qui correspond à la repolarisation cardiaque : l’intervalle QT. L’allongement de cet intervalle (LQT) peut montrer un risque augmenté de trouble du rythme qui peuvent être potentiellement fatal. Il peut être d’origine congénitale –cLQT (vous en êtes porteur depuis la naissance) ou bien lié à la prise de certains médicaments-diLQT. La mesure correcte de cet intervalle n’est pas aisée et nécessite d’être analysée par un rythmologue en étant notamment être corrigé selon votre fréquence cardiaque afin d’être corrigée (QTc). Pour tenter de résoudre ce problème nous développons un modèle d’intelligence artificielle permettant de mesurer et d’analyser de façon plus simple et disponible cet intervalle ainsi que l’analyse d’autres segments dans la conduction cardiaque. L’objectif principal de ce projet est donc de mettre au point prospectivement en vraie-vie ce modèle de mesure du QTc et de détection/typage des LQT. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 5000 personnes ayant une indication clinique (patients ou volontaire sains) ou dans un contexte d’une autre recherche (si autorisé) à la réalisation d’un ECG dans des établissements de soins au sein de l’APHP en Cardiologie, Rythmologie, Oncologie, Endocrino/Diabétologie, Urgences cardiovasculaires, CIC, Médecine interne, et Dermatologie.

Critères d'inclusion:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Patients ou sujets pris en charge dans des centres de recrutement pour lesquels un ECG est indiqué
  • Aucune opposition à la participation à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Contre-indication médicale à l'ECG
  • Sujets dotés d' un stimulateur cardiaque
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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