L'Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson) a été crée en 1989, en souvenir du Professeur Bernard Pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la Maladie de Wilson.
Ses objectifs sont:
*Aider les patients atteints de Maladie de Wilson et leurs familles en leur apportant une aide morale et matérielle
*Informer la population sur cette maladie.
*Sensibiliser le corps médical pour un diagnostic précoce.
*Contribuer à la recherche : génétique, physiopathologique et thérapeutique.
A voir aussi
Divulgation: l’association est présente sur Internet et les réseaux sociaux et publie un Bulletin Annuel.
Accompagnement: Les membres du bureau sont toujours à l'écoute des besoins des malades et leurs proches.
Représentation: Les membres du bureau participent activement à des rencontres, réunions, marches, congrès, formations et toute autre activité concernant la maladie de Wilson et les maladies rares.
Recherche: Le Conseil Scientifique de l'association travaille en partenariat avec le CRMR Wilson pour proposer et soutenir divers projets de recherche.
