Mis à jour le 10/02/2025
L'équipe de l'unité des maladies génétiques du globule rouge de l'Hôpital Henri-Mondor embarquée dans l'aventure Space X / Polaris Dawn
Le Pr Bartolucci et son équipe de l'unité des maladies génétiques du globule rouge (UMGGR) ont participé, via l'université Paris-Est Créteil (UPEC), à l’une des 36 expériences scientifiques réalisées dans le cadre de la mission spatiale habitée privée du programme américain Polaris Dawn qui s’est déroulée du 9 au 15 septembre
En collaboration étroite avec l'équipe du Pr Guy Trudel de l’Université d’Ottawa, coordinateur de l’expérience, le Pr Pablo Bartolucci, membre de l’équipe du Pr France Pirenne à l’Institut Mondor de recherche biomédicale (Inserm – UPEC), responsable de l’unité des maladies génétiques du globule rouge, coordonnateur du centre de référence maladies rares des syndromes drépanocytaires majeurs de l’hôpital Henri-Mondor, et du groupe de recherche drépanocytose et hémolyse, participe à deux missions importantes pour mieux appréhender les enjeux des voyages de longue durée dans l'espace, tels que les futurs séjours lunaires ou un voyage vers Mars.