- Apporter aux malades atteints de la maladie à corps de Lewy, ainsi qu’à leurs familles le soutien moral et pratique leur permettant de mieux faire face aux conséquences de la maladie, les représenter dans les diverses instances ;
- promouvoir et encourager la recherche médicale sur la maladie à corps de Lewy ;
- informer les professionnels de santé et le grand public sur la maladie, l’accompagnement des malades et des proches, les traitements et les avancées de la recherche, assurer des formations adaptées ;
- sensibiliser les pouvoirs publics et les organisations sociales ou associatives concernées sur la prise en charge de la maladie.
A voir aussi
L’A2MCL accompagne les familles concernées par la maladie à corps de Lewy.
Des bénévoles assurent une écoute téléphonique permanente et les réponses à des courriels.
Des bénévoles de l’association animent des groupes fermés sur les réseaux sociaux,
L’association organise des réunions de patients et d’aidants
Des formations spécifiques sont organisées en présentiel ou en visioconférence. Elles sont animées par un bénévole et la psychologue.
L’association participe aux séances d’éducation thérapeutiques sur la MCL et en organise.
L’A2MCL promeut la recherche sur la maladie à corps de Lewy.
Tous les ans l’association participe au financement de projets de recherche.
L’A2MCL s’intègre dans le monde médico-social en participant à tous les travaux concernant la maladie à corps de Lewy (groupes de travail de la HAS, rédaction de la feuille de route MND, rédaction d’un guide d’accompagnement etc. )
