- Mettre en relation les familles des malades (avec les forums et nos réseaux sociaux)
- Informer et communiquer sur le syndrome (en fournissant de l’information fiable et validée ; en organisant des conférences, en éditant des bulletins et livrets)
- Soutenir la recherche médicale (en finançant les meilleurs projets de recherche fondamentale ou clinique)
- Défendre les droits des patients (en les représentant auprès des instances de santé)
A voir aussi
Type d'association:
Association malades et usagers
Domaine d'intervention:
Mots-clés:
syndrome néphrotique
information
soutien à la recherche
Public concerné: