Anomalies de la réponse immunitaire liées aux interférons de type I : une cohorte prospective nationale

À propos

La COVID-19, maladie causée par le virus SARS-CoV-2, peut affecter les personnes de façons très différentes. Certaines ne présentent aucun symptôme, tandis que d'autres développent des formes graves nécessitant une hospitalisation et le recours à des soins intensifs. Les facteurs favorisant la survenue des formes graves de la maladie sont encore peu connus à l’heure actuelle. En 2020, une équipe de chercheurs a montré que les personnes avec un déficit immunitaire lié à des molécules appelées « interférons de type I » sont plus susceptibles de développer des formes sévères de la COVID-19. Ces molécules jouent un rôle important dans la défense de l’organisme contre le virus SARS-CoV-2, mais aussi contre d’autres virus comme celui de la grippe, par exemple. Ce type de déficit immunitaire lié aux interférons de type I peut s’expliquer d’au moins deux façons : 1- une cause génétique : la personne présente une modification (mutation) sur son ADN qui altère la production ou la fonction des interférons de type I, 2- une cause auto-immune : la personne produit des anticorps contre ses propres molécules d’interférons de type I (auto-anticorps), qui sont en conséquence neutralisés. L’objectif principal de cette recherche est de suivre l’évolution sur plusieurs années (jusqu’à 4 ans) de la concentration dans le sang d’auto-anticorps anti-interférons de type I chez des personnes porteuses de ces auto-anticorps. Par ailleurs, il est important de comprendre dans quelle mesure ces taux d’auto-anticorps sont associés à la survenue de maladies et à la sévérité des symptômes. Dans ce but, la recherche prévoit : - de comparer la fréquence de survenue de maladies, dont les maladies infectieuses ou auto-immunes, les cancers et les effets indésirables de la vaccination, dans un groupe de personnes avec un dysfonctionnement du système immunitaire comme décrit ci-dessus, et un groupe de personnes témoins (sans ce type de dysfonctionnement du système immunitaire). - d’examiner les facteurs épidémiologiques, biologiques ou immunologiques associés à la survenue de ces événements médicaux. - de conduire des analyses génétiques chez les sujets porteurs d’auto-anticorps contre les interférons de type I. La recherche permettra de mieux comprendre les mécanismes conduisant à la production d’auto-anticorps contre les interférons de type I, d’identifier les maladies que les personnes avec une insuffisance immunitaire de ce type sont susceptibles de développer. Nous espérons que cette recherche aidera à améliorer les mesures de prévention chez ces personnes, et peut-être, sur le long terme, à développer de nouveaux traitements adaptés, basés sur une meilleure compréhension de leur maladie. Pour répondre aux questions posées par la recherche, il est prévu d’inclure 500 participants. La période d’inclusion est de 3 ans et la durée totale de la recherche est de 4 ans. La durée de votre participation et le nombre de visites dépendent de la date à laquelle vous rejoignez la recherche. La durée de votre participation sera de 1 an minimum et de 3 ans maximum, suivant que vous rejoignez la recherche la 1ère année, la 2ème année ou la 3ème année à partir du début des inclusions.