Efficacité, sécurité d’emploi, tolérance et qualité de vie d’une prise en charge thérapeutique hypolipémiante individuellement optimisée avec ou sans inclisiran (KJX839) – Etude multicentrique de phase IV randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle chez des patients atteints d’hypercholestérolémie

CKJX839A12402

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

CARIOU Bertrand

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nantes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.

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    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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