Essai de phase III multicentrique, prospectif comparant une chimiothérapie d’in- duction (DCF modifié 4 cycles) suivie de chimioradiothérapie à une chimioradio- thérapie standard dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de l’anus loca-lement évolués (T3-4 ou N1a, b ou c)

À propos

Vous êtes actuellement suivi(e) pour un cancer du canal anal. Votre médecin investigateur vous a proposé de participer à l’étude PRODIGE 85 / FFCD 1804 – KANALRAD dont le but est d’évaluer l’efficacité d’un traitement intensifié par rapport au traitement standard de votre maladie. Ces traitements combinent la chimioradiothérapie correspondant au traitement standard de votre maladie et un traitement complémentaire appelé chimiothérapie d’induction. L’ajout d’une chimiothérapie d’induction a pour but de faire diminuer votre cancer avant de débuter la chimioradiothérapie standard. Deux schémas de traitements sont proposés dans cette étude : 1) Une chimioradiothérapie standard (radiothérapie + chimiothérapie à base de capécitabine et mitomycine C) 2) Une chimiothérapie d’induction (docetaxel + cisplatine + 5 fluorouracile) suivie d’une chimioradiothérapie standard Le but est de voir si l’ajout d’une chimiothérapie d’induction à la chimioradiothérapie obtient de meilleurs résultats que la chimioradiothérapie seule pour stériliser votre cancer et éviter le risque de récidive 310 patients seront traités dans le cadre de cette étude. La période pendant laquelle les patients seront inclus est d’environ 3 ans et l’étude durera environ 6 ans dans sa totalité (délai entre le 1er patient inclus et la fin de suivi du dernier patient inclus).