« Étude de phase 1/2 évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du rélatlimab plus nivolumab chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’un lymphome hodgkinien classique et d’un lymphome non hodgkinien récurrent ou réfractaire

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.