Étude de phase 3, prospective multicentrique, randomisée, en double aveugle, croisée pour évaluer l'efficacité et la tolérance de 0,04 mmol gadolinium/kg de poids corporel de gadoquatrane pour l'irm chez les adultes présentant une pathologie connue ou suspectée de toute région du corps (sauf le snc), par rapport à 0,1 mmol de gadolinium/kg de poids corporel d'agents de contraste macrocycliques approuvés à base de gadolinium (gbca)

À propos

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