Étude de phase II évaluant Luspatercept chez des patients atteints d’anémies héréditaires rares

LUSPARA

Promoteur

EuroBloodNet Association

Investigateur coordonnateur

LEBLANC Thierry

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Robert Debré

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L’étude se déroulera en trois étapes principales : Code de l'étude : LUSPARA (CA056-1115) Numéro EUCT : 2024-520200-26-00 V2.2_07.10.2025 Page 3 sur 18 • Période de sélection (jusqu’à 28 jours) : différents examens médicaux, dont certains invasifs comme un prélèvement de moelle osseuse (les risques sont détaillés plus loin), permettront de vérifier que vous pouvez participer. • Période de traitement : le luspatercept vous sera administré par injection sous-cutanée toutes les 3 semaines (tous les 21 jours), pour une durée maximale de 52 semaines. • Période de suivi : après l’arrêt du traitement, vous serez suivi(e) pendant 6 mois afin de recueillir des informations sur votre état de santé général et les éventuels nouveaux traitements reçus.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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