Étude de phase II évaluant Luspatercept chez des patients atteints d’anémies héréditaires rares
LUSPARA
EuroBloodNet Association
LEBLANC Thierry
AP-HP - Hôpital Robert Debré
Patients
Inclusions en cours
À propos
L’étude se déroulera en trois étapes principales : Code de l'étude : LUSPARA (CA056-1115) Numéro EUCT : 2024-520200-26-00 V2.2_07.10.2025 Page 3 sur 18 • Période de sélection (jusqu’à 28 jours) : différents examens médicaux, dont certains invasifs comme un prélèvement de moelle osseuse (les risques sont détaillés plus loin), permettront de vérifier que vous pouvez participer. • Période de traitement : le luspatercept vous sera administré par injection sous-cutanée toutes les 3 semaines (tous les 21 jours), pour une durée maximale de 52 semaines. • Période de suivi : après l’arrêt du traitement, vous serez suivi(e) pendant 6 mois afin de recueillir des informations sur votre état de santé général et les éventuels nouveaux traitements reçus.
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Adresse :149 rue de Sèvres
75743 PARIS CEDEX15
FranceAP-HP - Hôpital Robert Debré
Adresse :48 boulevard Serrurier
75019 PARIS
FranceAP-HP - Hôpital Saint Louis
Adresse :1 avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS CEDEX10
France