Etude de phase iiib en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du luspatercept (bms 986346/ace-536) administré à la dose maximale approuvée chez des patients atteints de smd-lr avec un score de risque ipss-r très faible, faible ou intermédiaire, et nécessitant des transfusions de globules rouges (maxilus)

MAXILUS

Promoteur

CELGENE

Investigateur coordonnateur

THEPOT Sylvain

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Angers

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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