etude en ouvert, de dosimétrie, de biodistribution, de sécurité et de tolérance du lutétium (177lu) vipivotide tétraxétan chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration (cprcm) positif au psma, et présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère ou avec une fonction rénale normale
CAAA617A12202
NOVARTIS
OLIVIER Pierre
Centre Hospitalier Régional Universitaire Nancy
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Cochin
Adresse :27 rue du Faubourg Saint Jacques
75679 PARIS CEDEX14
France