Eude de phase iia/iib, de détermination de dose, randomisée, en double aveugle,
contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du bi 1839100 administré par voie orale sur une période de traitement de 12 semaines chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique ou de fibrose pulmonaire progressive avec une toux cliniquement significative

1490-0004

Promoteur

Boehringer

Investigateur coordonnateur

CRESTANI Bruno

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

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