Impact de l’attention sur les pensées obsessionnelles de la THOUGHT -
(Échelle des obsessions humaines gênantes et des pensées habituelles générales non ciblées) :
Une description du contenu des pensées selon le niveau d’attention demandé par l’environnement chez des patients souffrant de trouble obsessionnel compulsif (TOC) et patients indemnes de TOC

THOUGHTS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

LAMOTHE Hugues

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Les obsessions constituent la dimension la plus douloureuse et invalidante des troubles obsessionnels compulsifs (TOC). Il s’agit de pensées intrusives, envahissantes et répétitives que le patient ne peut contrôler et qui sont souvent vécues comme très désagréables. Ces pensées semblent occuper une place importante dans la vie mentale du sujet, prenant le relais des pensées spontanées ou « normales », que l’on peut rapprocher du phénomène de mind wandering ou « esprit errant ». Le mind wandering correspond à ces pensées qui surgissent spontanément lorsque l’attention n’est pas mobilisée par une tâche spécifique, et qui constituent une composante normale du fonctionnement cognitif. D’un point de vue phénoménologique, il est intéressant d’observer comment les obsessions et le mind wandering s’articulent, et en particulier si leur fréquence ou leur intensité évolue différemment en fonction du niveau de concentration exigé par l’environnement ou la tâche réalisée. L’objectif principal de cette étude sera de démontrer que, chez les patients atteints de TOC, le niveau de présence des obsessions varie selon le contexte attentionnel, en distinguant les situations actives, où le sujet est concentré sur une tâche spécifique, et les situations passives, où le sujet ne se concentre sur rien de particulier. Pour cela, nous utiliserons le questionnaire THOUGHT-scale, qui permet d’évaluer la fréquence et l’intensité des pensées obsessionnelles tout au long de la journée et dans différents contextes attentionnels. Le critère d’évaluation principal sera le pourcentage de temps durant lequel les patients rapportent la présence de pensées obsessionnelles, comparé entre les deux niveaux de concentration (faible et élevé). Afin de répondre à cette question, l’étude prévoit d’inclure 40 patients diagnostiqués avec un TOC et 40 participants témoins indemnes de toute atteinte psychiatrique, recrutés dans des établissements de soins variés : le service de psychiatrie de l’Hôpital Albert Chenevier (APHP – Créteil) ainsi que les services d’orthopédie et d’endocrinologie de l’Hôpital Henri Mondor (APHP – Créteil). L’inclusion de participants provenant de contextes cliniques différents permettra d’assurer la représentativité des données et de mieux comprendre la dynamique des obsessions et du mind wandering dans la vie quotidienne des patients.

Critères d'inclusion:

Pour les patients

  • Plus de 15 ans
  • Souffrant de TOC (trouble obsessionnel compulsif)
  • Toutes les comorbidités sont possibles sauf la schizophrénie, la bipolarité et l'anorexie mentale
  • Consultant ou admis à l'hôpital Albert Chenevier

Pour les témoins

  • Plus de 15 ans
  • Consultant ou hospitalisé au GH Henri Mondor

Critères d'exclusion:

Pour les patients

  • Refus de participer de la part du patient (et/ou de son représentant légal en cas de mineurs)
  • Présence de schizophrénie, de trouble bipolaire ou d'anorexie mentale

Témoins

  • Présence d'une pathologie psychiatrique ou neurologique
  • Refus de participation de la part du patient (et/ou de la part des autorités légales représentant (dans le cas des mineurs)
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

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Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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