Impact des expositions environnementales sur le risque tumoral chez les sujets à risque de paragangliome héréditaire SDH-déterminé. Etude pilote (50 cas/50 témoins)

PGL-EXPO-1

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordonnateur

GIMENEZ-ROQUEPLO Anne-paule

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le but de cette recherche est d’accélérer la production de lymphocytes T protecteurs vis-à-vis des infections après greffe de CSH réalisée à partir d’un donneur partiellement compatible pour des enfants souffrant de déficits immunitaires combinés sévères (DICS). Elle est proposée en l’absence d’un donneur HLA compatible ce qui est le cas de votre enfant. Nous avons mis au point un procédé qui consiste à produire au laboratoire un nombre important des cellules appelées précurseurs lymphocytaires T à partir de cellules souches extraites à partir du sang du donneur. Ces précurseurs lymphocytaires T sont capables, une fois injectes au patient par voie intraveineuse, de pénétrer dans le thymus, un organe situé au-dessus du cœur, pour y produire les lymphocytes T dans un temps plus court qu’attendu. Le but de la recherche est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’injection de ces précurseurs T au cours d’une greffe partiellement compatible réalisée selon les modalités habituelles. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 12 enfants présentant un déficit immunitaire combiné sévère (DISC) en France et en Europe.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • Centre Léon Bérard

    Adresse :

    28 rue Laennec
    69008 LYON
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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