Troubles psychiatriques associés chez des enfants hospitalisés pour une tentative de suicide grave

SuiciDev

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordinateur

SANSEN Melisande

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Dans le cadre de l’épidémie du Covid 19, il a été noté une nette recrudescence des tentatives de suicide nécessitant des soins importants. Cette recrudescence a mis en lumière le manque de connaissance des facteurs psychopathologiques associés aux tentatives de suicide chez l’enfant et le jeune adolescent. Les facteurs psychologiques associés à ce type de tentatives de suicide nécessitant des soins intensifs sont mal connus, en particulier chez les adolescents. Or il parait absolument indispensable de mieux les comprendre et les déterminer pour cibler et prendre en charge de façon adaptée les enfants et adolescents à risque de ce type de tentative de suicide. Pour ce faire, le service de pédopsychiatrie de Necker mène une étude permettant d’explorer les particularités du développement psycho-affectif et les éventuels troubles de l’attachement au travers de différents questionnaires. Pour information, les troubles de l’attachement correspondent à un déséquilibre précoce du lien entre un enfant et la personne principale qui s’occupe de lui, notamment avant l’âge de 3 ans. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure les enfants et adolescents ayant été hospitalisés pour une tentative de suicide grave, dans les différents services de l’Hôpital Necker Enfants Malades depuis le 01/01/2016, et leurs parents. Et des enfants et adolescents ayant présenté d’autres types de tentative de suicide durant la durée de l’étude pour étudier les relations d’attachement.

Critères d'inclusion:

Patients:

  • Âgé de 9 à 15 ans inclus au moment de son hospitalisation à l'Hôpital Necker Enfants Malades suite à une grave tentative de suicide survenue après le 1er janvier 2016.
  • Tentative de suicide grave dont les critères sont : une hospitalisation de plus de 24 heures et l’un des critères suivants : prise en charge dans un service spécialisé, intervention chirurgicale sous anesthésie générale, hospitalisation en unité de soins intensifs ou de soins continus ou de réanimation, tentative de suicide par des méthodes comportant un risque élevé de mortalité : précipitation, pendaison, arme à feu…
  • Patients témoins âgés de 9 à 15 ans hospitalisés à l'hôpital Necker-Enfants Malades au moment de l'étude pour une tentative de suicide non grave.
  • Sans déficience intellectuelle (QI>70).

Parents:

  • Au moins un des parents d’un patient répondant aux critères d’inclusion.
  • Tous les sujets (parent(s) et enfants mineurs ou majeurs) informés et ne s'opposant pas à
  • Participation à l'étude. Les titulaires de l'autorité parentale des patients mineurs doivent être informés et ne pas s'opposer à la participation de leur enfant à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Maîtrise insuffisante du français pour répondre aux questionnaires.
  • Dossier incomplet des patients dont l'hospitalisation n'est plus en cours.
  • Impossibilité médicale de passer les questionnaires.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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