Utilisation combinée d’un test diagnostique moléculaire par PCR multiplex et de la PCT pour réduire l’exposition aux ANTIBIOtiques chez les patients adultes hospitalisés pour un Syndrome Thoracique Aigu drépanocytaire. Une étude bicentrique, ouverte,

ANTIBIO_STA

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

FARTOUKH Muriel Sarah

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Tenon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le syndrome thoracique aigu est la complication pulmonaire la plus fréquente et la plus grave de la drépanocytose. La prise en charge habituelle du syndrome thoracique aigu comprend l’administration d’une hydratation par voie intraveineuse, l’administration d’oxygène, le contrôle de la douleur et de la kinésithérapie respiratoire, et les antibiotiques. La transfusion ou les échanges transfusionnels peuvent être nécessaires, notamment dans les formes les plus graves. L’infection pulmonaire est l’une des causes de survenue de ce syndrome. Ainsi, les antibiotiques sont non seulement administrés très fréquemment mais également de manière prolongée, soit parce que les prélèvements respiratoires (crachats ou aspiration des sécrétions respiratoires) n’ont pas été effectués pour identifier les virus ou les bactéries dans les sécrétions respiratoires, soit parce que ces prélèvements ont bien été effectués mais sont restés négatifs avec les techniques de routine. La recherche à laquelle nous vous proposons de participer porte sur l’intérêt de l’utilisation d’un test diagnostique rapide (PCR multiplex) pour le diagnostic et le traitement du syndrome thoracique aigu. La PCR multiplex est une nouvelle technique de diagnostic qui permet l’identification simultanée et rapide de plusieurs virus et bactéries, avec de meilleures performances que les techniques de routine. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 72 personnes hospitalisées au CHU Tenon pour un syndrome thoracique aigu, en médecine ou en réanimation, durant un an

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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