Analyse multimodale de la surface oculaire en dépistage de la sécheresse oculaire. MAOS-S

MAOS-S

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Sud (HUPSS)

Investigateur coordonnateur

LABETOULLE Marc

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bicêtre

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur la sécheresse oculaire et sur les examens pour la diagnostiquer. Malgré des recommandations internationales sur les divers examens à réaliser pour retenir, ou pas, le diagnostic de sécheresse oculaire, il n’existe pas encore actuellement de critère unique et fiable pour cette démarche, et les relations entre les résultats apportés pas ces différents examens sont encore discutés. Nous proposons dans cette étude de réaliser les divers examens recommandés pour le dépistage d’un éventuel syndrome de sécheresse oculaire, et nous analyserons la relation entre deux méthodes de mesure de la stabilité du film lacrymal (marqueur important de la sécheresse oculaire), selon qu’on utilise un colorant des larmes (par instillation de collyre à la fluorescéine) ou pas. Notre hypothèse est que ces deux méthodes de mesures donnent des informations différentes, notamment car elles pourraient en réalité donner pour l’une une idée sur le comportement de la couche superficielle des larmes (couche lipidique, ou huileuse) et des couches profondes (eau et protéines), ce que nous chercherons justement à vérifier puis à comprendre à l’aide des résultats de l’ensemble des autres examens réalisées, selon les recommandations internationales. Cette recherche devrait permettre de mieux comprendre les rapports des différents tests, les uns avec les autres, afin de faciliter la prise en charge des patients affectés par la maladie de la sécheresse oculaire. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 60 personnes à l’hôpital du Kremlin Bicêtre.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

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