Biomarqueurs dans les maladies auto-immunes, les vascularites et les maladies auto-inflammatoires

À propos

Cette recherche porte sur les maladies systémiques auto-immunes, les vascularites systémiques et les maladies auto- inflammatoires, qui sont des maladies faisant intervenir différents acteurs du système immunitaire Le profil évolutif des patients est très variable, certains patients présentent des formes mineures touchant essentiellement la peau et les articulations par exemples et d’autres présentent des atteintes d’organes potentiellement graves (ex : atteinte rénale dans les lupus ou les vascularites). A l’heure actuelle, nous ne disposons pas de marqueurs permettant d’identifier les patients qui vont présenter des formes graves. Par ailleurs, les traitements ont beaucoup évolué depuis plusieurs années et visent essentiellement à contrôler l’inflammation, soit par des traitements non ciblés (immunosuppresseurs classiques) ou par des thérapies ciblées type biothérapies (anti-TNF, anti-interleukine 6…). En revanche, ces traitements ont comme point commun d’être dans la majorité des cas suspensifs (c’est-à-dire que les maladies systémiques ont tendance à rechuter à l’arrêt des traitements) et les maladies systémiques décrites ont tendance à rechuter fréquemment sans que l’on puisse identifier clairement des facteurs cliniques ou biologiques prédictifs de rechute. Les patients sont donc exposés à des traitements avec de nombreux effets secondaires à court, moyen et long terme sans que l’on puisse identifier de manière précise quels sont les patients qui en tirent un bénéfice et ceux pour lesquels la poursuite des traitements est inutile. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 2250 personnes présentant une maladie systémique auto-immune, vascularite systémique ou une maladie auto- inflammatoire, suivis au sein du Département de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique, situé à l’hôpital Pitié Salpêtrière (recherche dite monocentrique) .