Cartographie des réseaux de la cognition sociale et leurs altérations chez les patients souffrant d'épilepsie.

SocrAlt

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

DUPONT-DUFRESNE Sophie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

La cognition sociale fait partie des fonctions cognitives de haut niveau, et est une aptitude cruciale pour la vie quotidienne. Chez les patients souffrant d’épilepsie, il a été retrouvé des altérations des différents aspects de la cognition sociale, notamment dans les épilepsies focales temporales, mais la physiopathologie de ces altérations demeure mal explicitée à ce jour. L’objectif de ce projet est de réaliser une cartographie structurelle et fonctionnelle des réseaux de la cognition sociale chez des patients souffrant d’épilepsie focale temporale, afin d’améliorer la compréhension des réseaux sous-tendant la cognition sociale et de leurs altérations. L’analyse structurelle comprend : 1) une analyse morphométrique des faisceaux d’association longs et des faisceaux courts impliqués dans la cognition sociale par des techniques d’imagerie de diffusion à haute résolution spatiale et angulaire (High Angular Resolution Diffusion Imaging HARDI) sur une IRM à 3T 2) une étude microstructurelle de ces faisceaux par des techniques d’IRM quantitative (relaxométrie) et d’IRM de diffusion hybride (Hybrid Diffusion Imaging HYDI) sur une IRM à 3T permettant de caractériser leur cyto- et myélo-architecture. L’analyse fonctionnelle comprend une cartographie de connectivité fonctionnelle acquise en IRM fonctionnelles à très haut champ (7T) au repos (resting state) et une cartographie d’activation acquise en IRM fonctionnelles à très haut champ (7T) lors de la soumission à des stimuli spécifiques de la cognition sociale. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer les modifications induites par l’épilepsie au niveau du fonctionnement de différentes régions cérébrales, en utilisant des techniques d’IRM avancées (ne nécessitant pas d’injection de produit de contraste). Les IRM utilisées en pratique clinique permettent de rechercher et dépister des lésions focales, mais ne sont pas suffisantes pour mettre en évidence des altérations subtiles dans la connectivité ou le fonctionnement des aires cérébrales.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.