De la micro à la macrovascularisation : eau, sel, coeur & reins

ConcentRation

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

CHEDDANI Lynda

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Hôtel-Dieu

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le rein constitue un organe clé de la régulation à moyen et long terme de l’équilibre en eau et en sel au sein de l’organisme, participant au contrôle de la pression artérielle. Lorsque les reins sont en incapacité d’éliminer le sodium apparaît alors un excès d’eau et de sel dans l’organisme, qui participe à l’augmentation de la pression artérielle. Sur le long terme, l’hypertension artérielle augmente le risque de complications cardiaques et vasculaires. Elle entraine également une rigidification des artères, qui elle-même est associée au risque de complications cardiaques et vasculaires. Concernant le sel, les recommandations actuelles préconisent d’ailleurs d’en limiter les apports à 5g/j (Organisation Mondiale de la Santé). Réduire sa consommation de sel de 10 à 5g par jour permettrait ainsi de diminuer le taux global d’accident vasculaire cérébral de 23% et de maladies cardiovasculaires de 17%. Il a été mis en évidence au sein de précédentes études que l’analyse de la façon dont les reins éliminent l’eau, le sodium et concentrent les urines pourrait avoir un lien avec le risque de complications cardio-vasculaires chez certaines populations de patients, mais les données portant sur ce sujet sont encore limitées. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer si chez les patients hypertendus la façon dont les reins et l’organisme modulent la production d’urines (augmentation de la concentration et/ou du volume des urines) est associée au fait d’avoir des artères plus rigides, et donc à avoir plus de risque de complications cardiovasculaires.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Hôtel-Dieu

    Adresse :

    1 place du parvis de Notre Dame
    75181 PARIS CEDEX4
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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