Efficacité de la stimulation magnétique transcranienne sur la dysarthrie de forme dystonique des patients atteints de maladie de Wilson

WILSTIM 2

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

LOZERON Pierre

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de l’effet d’une séance de 20 minutes de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive sur la dysarthrie hyperkinétique dystonique des patients atteints de maladie de Wilson Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 18 personnes présentant une maladie de Wilson dans le Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre , situé à l’hôpital Fondation Adolphe de Rothschild. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’effet d’une séance de stimulation transcrânienne répétitive active en comparaison d’une séance de stimulation transcrânienne répétitive placebo sur votre dysarthrie. Les deux séances (active et placebo) seront administrées chez tous les patients à trois jours d’intervalle. L’ordre dans lequel vous recevrez les stimulations (active puis placebo ou l’inverse) sera tiré au sort. Ni vous, ni le neurologue et l’orthophoniste qui réaliserons les tests d’évaluation de votre dysarthrie immédiatement après chaque séance de stimulation ne serez informés du type de stimulation administré (active ou placebo) pour ne pas perturber l’évaluation.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • Fondation Adolphe de Rothschild

    Adresse :

    29 rue Manin
    79019 PARIS
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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