Etude adaptative de phase 3 , randomisée, ouverte, multicentrique visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de l’axicabtagène ciloleucel au traitement standard comme
traitement de première intention chez des patients atteints d’un lymphome à grandes cellules b à haut risque (zuma-23)
ZUMA 23
KITE PHARMA INC
MORSCHHAUSER Franck
Centre Hospitalier Universitaire Lille
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
Adresse :51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
France