Etude pilote de l’intérêt du test de génération de thrombine pour évaluer le risque thrombotique et l’évolution du profil d’hypercoagulabilité des patients ayant un syndrome néphrotique

À propos

Vous êtes atteint d’une maladie rénale appelée syndrome néphrotique. Dans certains cas des complications peuvent survenir dont des thromboses veineuse (formation de caillot dans la circulation sanguine). Afin de prévenir la survenue de cette complication, un traitement anticoagulant est habituellement donné chez les patients ayant un syndrome néphrotique sévère définit par une albuminémie inférieure à 20 g/l ou 25 g/l en cas de glomérulonéphrite extramembraneuse. Afin de mieux définir le risque de thrombose et donc de mieux identifier les patients chez qui il est nécessaire de débuter un traitement anticoagulant, nous menons une étude sur un test biologique appelé le test de génération de thrombine (TGT). L’objectif de la recherche est d’évaluer si ce test permet de définir plus précisément que les outils actuels ce risque de thrombose. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 75 personnes présentant une maladie rénale avec un syndrome néphrotique pris en charge à Tenon.