Etude pilote de l’intérêt du test de génération de thrombine pour évaluer le risque thrombotique et l’évolution du profil d’hypercoagulabilité des patients ayant un syndrome néphrotique

TGTNephrotique

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

MARCHAL Armance

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Tenon

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous êtes atteint d’une maladie rénale appelée syndrome néphrotique. Dans certains cas des complications peuvent survenir dont des thromboses veineuse (formation de caillot dans la circulation sanguine). Afin de prévenir la survenue de cette complication, un traitement anticoagulant est habituellement donné chez les patients ayant un syndrome néphrotique sévère définit par une albuminémie inférieure à 20 g/l ou 25 g/l en cas de glomérulonéphrite extramembraneuse. Afin de mieux définir le risque de thrombose et donc de mieux identifier les patients chez qui il est nécessaire de débuter un traitement anticoagulant, nous menons une étude sur un test biologique appelé le test de génération de thrombine (TGT). L’objectif de la recherche est d’évaluer si ce test permet de définir plus précisément que les outils actuels ce risque de thrombose. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 75 personnes présentant une maladie rénale avec un syndrome néphrotique pris en charge à Tenon.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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