Etude pilote sur l’évolution de l’accumulation du succinate détectée in vivo par imagerie de résonance magnétique spectroscopique (1H-SRM) chez des patients atteints de paragangliomes cervicaux avec mutations SDHx traités par radiothérapie externe 

À propos

Tout le monde a des ganglions parasympathiques, appelés paraganglions. Des lésions peuvent se développer aux dépens de ces paraganglions. Certaines de ces lésions peuvent se développer au niveau du cou avec un traitement pouvant être chirurgical, ou utiliser des rayons. Dans environ 40% des cas, cette maladie peut être héréditaire ou « génétique ». Ce caractère héréditaire est causé par des mutations d’une molécule appelées ADN qui constitue la mémoire de nos cellules. Vous allez avoir (ou peut être avez-vous déjà eu) un dépistage génétique proposé systématiquement. Nous avons démontré précédemment qu’il était possible de détecter lors de l’IRM un profil spécifique qui est la conséquence de mutations génétiques sur les gènes les plus fréquemment impliqués : les gènes dit « SDHx ». Si ce profil spécifique est présent, cette séquence apportera des éléments complémentaires pour le diagnostic de votre maladie et pour sa surveillance ultérieure. Le but de cette recherche est d’étudier l’évolution de ce profil après traitement par radiothérapie. Si vous êtes porteur de cette anomalie, nous vous proposerons également de réitérer cet examen 3 mois (+/-15jrs) et 12 mois (+/-15jrs) après la fin de votre traitement. Cette séquence pourra alors apporter des éléments pour vérifier l’efficacité du traitement.