Évaluation de l’intérêt du lever de jambe passif pour prédire la survenue d’une hypotension artérielle maternelle et les besoins en noradrénaline après rachianesthésie pour césarienne programmée

EDLIDL

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordonnateur

REPESSE Xavier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur la prédiction de la survenue d’une hypotension artérielle liée à la rachianesthésie (anesthésie de la partie inférieure du corps, appliquée au niveau de la colonne vertébrale) dont vous allez faire l’objet pour votre césarienne. En effet les hypotensions artérielles sont fréquentes après une rachianesthésie, sans qu’il soit aujourd’hui possible de savoir pourquoi. L’hypotension artérielle peut avoir des conséquences potentiellement délétères pour vous et/ou votre bébé. Chez la maman, l’hypotension artérielle peut être responsable de sensations de malaise associées à des nausées et, dans le cas où elle serait plus profonde, peut entrainer une perte de connaissance. Quand l’hypotension artérielle est profonde, elle peut avoir un retentissement sur l’irrigation sanguine de votre bébé du fait de la baisse du débit sanguin placentaire. Il est donc important de pouvoir détecter précocement les parturientes qui pourraient présenter une hypotension artérielle pour mettre en place des mesures préventives pour l’éviter. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 63 femmes enceintes admises à la maternité de l’hôpital Necker – Enfants Malades (Paris) pour une césarienne programmée sous rachianesthésie.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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