Exploration des paramètres influençant la limitation à l’effort du patient drépanocytaire homozygote

Physio-Exdre

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

D'HUMIERES Thomas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

À propos

Les complications cardiovasculaires de la drépanocytose constituent un déterminant majeur de la morbi-mortalité et entraînent une altération importante de la qualité de vie. La stratification du risque repose aujourd’hui sur des paramètres de repos tels que la pression artérielle ou l’échocardiographie cardiaque standard, approche nécessaire mais insuffisante pour rendre compte des anomalies physiopathologiques induites par l’effort. Nous faisons l’hypothèse qu’une évaluation complète des réponses physiologiques à l’effort, intégrant des paramètres cliniques, ventilatoires, métaboliques et échographiques, permettrait un phénotypage plus pertinent et une meilleure stratification du risque individuel. Dans ce contexte, l’activité physique, longtemps jugée délétère en raison du risque d’acidose ou de crises vaso-occlusives, est désormais reconnue, lorsqu’elle est adaptée et régulière, comme bénéfique, avec une amélioration fonctionnelle et une diminution des crises. La réadaptation cardiovasculaire se développe donc dans cette population, rendant indispensable une analyse systématique de la tolérance à l’effort. L’objectif principal de cette étude est de définir différents profils d’adaptation à l’effort par une analyse en cluster. Les objectifs secondaires sont d’étudier les caractéristiques de repos de ces profils afin d’affiner la stratification du risque cardiovasculaire.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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