Optimisation de la réponse prophylactique au lithium: Evaluation personnalisée et multimodale des personnes atteintes d'un trouble bipolaire I

RLINK

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

ETAIN Bruno

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le trouble bipolaire est une maladie récurrente affectant environ 2% de la population mondiale. Le lithium est l'un des traitements factuels les plus efficaces pour la prévention des rechutes dans le trouble bipolaire, et plusieurs études ont montré qu’il pouvait améliorer différents aspects de l'évolution de la maladie à long terme. Une minorité substantielle d'individus reste asymptomatique pendant des années face à la prise du Lithium, mais beaucoup répondent partiellement et jusqu'à un tiers ne réagissent pas bien. Cette variabilité est actuellement mal comprise et la réponse ne peut être prédite avant le début du traitement. Par conséquent, il est toujours difficile pour les cliniciens de fournir des informations précises sur l'efficacité de ce médicament aux personnes qui commencent le traitement de Lithium et donc d’adapter celui-ci. Des progrès récents ont été réalisés dans l'identification de nouveaux marqueurs biologiques capables de prédire la réponse aux traitements. Pourtant, peu d'études ont évalué la réponse au Lithium en utilisant ces nouvelles méthodologies, et la plupart d'entre elles testent le traitement que pour de courtes durées, ce qui ne permet pas de prédire de manière fiable les résultats à long terme. L'étude R-LiNK a donc été conçue en utilisant une nouvelle approche qui fournira des informations précieuses en utilisant ces nouvelles méthodologies, ainsi qu'un suivi étroit des participants prenant du Lithium. Ceci a pour but de personnaliser le traitement au lithium, ce qui conduirait à la prévention des effets secondaires inutiles et des traitements inefficaces tout en améliorant la prise en charge à long terme et le pronostic des personnes atteintes de trouble bipolaire. Cette étude vise à identifier les facteurs liés à une meilleure réponse, sécurité et tolérance du traitement au lithium. Nous recherchons au moins 20 personnes dans chacun des 15 sites dans 8 pays européens, qui ont été diagnostiqués avec un trouble bipolaire de type I et qui vont commencer un traitement au Lithium. La décision de commencer le traitement au lithium aura été décidée entre vous et votre médecin. Avant de commencer le traitement au lithium, vous devez avoir discuté de cette recherche avec votre médecin afin d’évaluer votre admissibilité à participer à l'étude. Les résultats de cette recherche pourraient aider les patients et les cliniciens à disposer d'informations plus précises afin de prendre les décisions appropriées lorsqu'ils envisagent de prescrire du lithium.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

  • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz

    Adresse :

    3 boulevard Flemming
    25030 BESANCON CEDEX
    France

  • Hospital Clinic de Barcelona

    Adresse :

    Calle Villarroel 170
    08036 BARCELONE
    France

  • Ludwig Maximilians Universität München

    Adresse :

    Geschwister Scholl Platz 1
    80539 MUNCHEN
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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