Prévalence et incidence de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique après une embolie pulmonaire : Histoire du diagnostic. Etude Preva-CTEPH

PREVA-CTEPH

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordonnateur

SANCHEZ Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous avez été hospitalisé(e) pour une embolie pulmonaire, maladie due à un caillot de sang qui va se loger et boucher une artère des poumons. Lors du diagnostic de votre embolie pulmonaire, vous avez été inclus(e) dans une étude de recherche clinique sur votre maladie (inclus dans une des études du réseau INNOVTE), et vous avez été traité(e) par des anticoagulants. Le plus souvent, grâce à ce traitement et à l’action de substances contenues dans le sang, le caillot se résorbe et la circulation du sang dans l’artère obstruée reprend presque normalement. Toutefois, chez certains patients, pour des raisons mal comprises, cette résorption ne se produit pas et le caillot reste dans l’artère et devient ‘fibreux’. Il se produit alors une obstruction définitive de l’artère et ce phénomène est à l’origine d’une augmentation de la pression dans les artères pulmonaires, appelée hypertension pulmonaire thromboembolique chronique. L’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique est une maladie rare dont la fréquence, le délai de survenue après un épisode d’embolie pulmonaire et les facteurs de risque ne sont pas bien connus. Il semble important de détecter précocement cette maladie car des traitements curatifs sont désormais disponibles Le but de la recherche à laquelle nous vous proposons de participer est d’évaluer la fréquence d’apparition de l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure environ 2200 personnes présentant une embolie pulmonaire sans hypertension pulmonaire au moment du diagnostic de l’embolie pulmonaire dans des établissements de soins situés dans plusieurs villes de France.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz

    Adresse :

    3 boulevard Flemming
    25030 BESANCON CEDEX
    France

  • CHU Brest - Hôpital de la Cavale Blanche

    Adresse :

    Boulevard Tanguy Prigent
    29200 BREST
    France

  • CHU Saint-Etienne - Hôpital Bellevue

    Adresse :

    42055 SAINT ETIENNE CEDEX2
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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