Répression par PPARγ du dysmétabolisme des cellules épithéliales tubulaires rénales pour traiter la fibrose

PROTECT-Fi

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordinateur

LIVROZET Marine

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Dans les maladies rénales (néphropathies), la dégradation de la fonction rénale est, selon les patients, absente ou au contraire rapide voir très rapide. Cette vitesse d’évolution est dépendante de l’atteinte des glomérules qui filtrent le sang pour faire l’urine, mais également de l’atteinte des tubules qui collectent l’urine filtrée et en ajustent le volume et la composition. Elle dépend également de la fibrose dans le rein (sorte de cicatrice dans le rein). Mais ces lésions visibles sur la biopsie rénale réalisée dans le cadre du soin ne suffisent pas totalement à évaluer la sévérité de la maladie et tous ces mécanismes. Pour cette raison, l’objectif de la recherche que nous vous proposons est d’identifier des marqueurs pour mieux prédire l’évolution et comprendre les mécanismes de la maladie rénale. En particulier, nous cherchons des marqueurs du métabolisme des lipides et de l’inflammation dans la biopsie rénale, le sang et les urines.

Critères d'inclusion:

  • Patients ayant une indication de  ponction biopsie rénale  sur rein natif.
  • Patients adultes de moins de 90 ans
  • Affiliation à l'assurance maladie française
  • Patient ayant donné son consentement

Pour le groupe vascularite à ANCA :

  • Diagnostic de vascularite à  ANCA retenu sur biopsie rénale avec ANCA anti-protéinase 3 (PR3) ou ANCA anti-myéloperoxydase (MPO).

Pour les groupes de contrôle :

  • Diagnostic retenu après la biopsie rénale
  • Néphrite interstitielle
  • ou néphropathie glomérulaire telle que la néphropathie à changement minime
  • Ou hyalinose segmentaire dans sa forme collapsaire
  • Glomérulopathie extramembraneuse,
  • ou glomérulopathie avec dépôts mésangiaux d'IgA
  • ou néphropathie diabétique.

Critères d'exclusion:

  • Patient ayant eu une transplantation rénale
  • Patient sous dialyse (hémodialyse ou dialyse péritonéale)
  • Patient sous protection juridique, tutelle ou curatelle
  • Grossesse ou allaitement
  • Enrôlement dans une étude interventionnelle à l'exception des études relatives à la vascularite ANCA et à la néphropathie avec dépôts mésangiaux d'IgA.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.