L'objectif de l'étude VOLT-AF est de démontrer la sécurité et l'efficacité du système Volt™ PFA (système Volt PFA) dans le traitement de la fibrillation
auriculaire (FA) récurrente (paroxystique ou persistante) symptomatique et réfractaire aux médicaments.

VOLT AF IDE

Promoteur

ABBOTT

Investigateur coordonnateur

LAREDO Mikael

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» . Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

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    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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