Antibiothérapie intraveineuse 3 jours vs antibiothérapie intraveineuse 3 jours avec relais oral 7 jours pour le traitement des pyélonéphrites aiguës chez les enfants âgés de 1 mois à 3 ans : un essai clinique de non-infériorité randomisé multicentrique en ouvert.

PYELOCOURT

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

GASCHIGNARD Jean

Centre coordonnateur

GH Nord Essonne - Hôpital Paris-Saclay

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

La recherche porte sur la durée de l’antibiothérapie administrée pour traiter la pyélonéphrite aiguë chez les enfants âgés de 1 mois à 3 ans. Il s’agit d’une infection courante chez l’enfant, qui évolue presque toujours favorablement grâce au traitement antibiotique, mais qui peut se compliquer d’une infection du sang et parfois laisser des cicatrices au niveau des reins. En France, le Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique recommande de traiter les pyélonéphrites aiguës de l’enfant dans un premier temps par un antibiotique en intraveineux suivi d’un antibiotique oral pour un total de 10 jours de traitement. L'administration intramusculaire est utilisée lorsque la voie intraveineuse n'est pas possible et est aussi efficace. Pour soigner votre enfant, c’est ce traitement qui a été prescrit. Or, en pratique, on observe que les enfants ne présentent plus aucun symptôme de l’infection après les 3 premiers jours d’antibiotiques intraveineux. Des essais cliniques ont permis de réduire la durée d’antibiothérapie dans d’autres infections courantes de l’enfant. Surtout, de nombreuses études montrent que l’exposition aux antibiotiques perturbe la flore digestive (le « microbiote intestinal »). Cette perturbation de la flore digestive peut être associée à la survenue de maladies chroniques pendant l’enfance ou à l’âge adulte. Le but de la recherche à laquelle il est proposé que votre enfant participe, est de comparer une antibiothérapie courte (3 jours de traitement antibiotique en intraveineux/intramusculaire), aux méthodes conventionnelles d’antibiothérapie plus longue (10 jours de traitement antibiotique avec 3 jours de traitement en intraveineux/intramusculaire suivis de 7 jours de traitement oral), pour démontrer l’équivalence des deux stratégies afin de prévenir l’apparition de cicatrices rénales à long terme. De plus, au cours de cette recherche, des prélèvements de selles de votre enfant seront recueillis pour observer les conséquences du traitement par antibiotiques sur la flore intestinale. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 558 enfants présentant une pyélonéphrite aiguë, dans différents centres hospitaliers situés en Ile-de-France et en Province. Une étude complémentaire sera réalisée à la suite de ce projet sur les bactéries responsables des infections urinaires chez les enfants. Cette étude permettra de mieux caractériser les bactéries, en particulier de comprendre pourquoi elles sont virulentes, pour élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques et/ou préventives à long terme. Aucun acte supplémentaire à ceux réalisés dans le cadre du soin ne sera effectué à votre enfant pour cette étude complémentaire. Vous pouvez décider que votre enfant participe à l’étude principale sans accepter cette partie. Nous allons comparer deux groupes d’enfants traités pour une pyélonéphrite aiguë. Après votre accord de participation, les enfants seront répartis au hasard par un tirage au sort en deux groupes, après 3 jours de traitement antibiotique en intraveineux/intramusculaire : - un groupe pour lequel un traitement antibiotique sera encore poursuivi pendant 7 jours oralement, - un groupe pour lequel le traitement antibiotique sera interrompu. La durée de participation de votre enfant sera au maximum de 7 mois et quinze jours.

Critère d'inclusion:

  • Âge ≥ 1 mois et 3 ans
  • Pour les enfants de moins de 3 mois, âge gestationnel > 34 SA
  • Premier épisode d'infection urinaire
  • Pyélonéphrite Aiguë définie par une température ≥ 38 °C le jour du diagnostic ET une analyse d'urine positive (nombre de globules blancs ≥ 10⁴/mL) ET des bâtonnets Gram-négatifs dans l'urine colorée au Gram
  • Traitement initial par la ceftriaxone ET/OU l'amikacine
  • Patients ambulatoires ou hospitalisés

Critères de non-inclusion:

  • Urine collectée par poche
  • Culture d'urine développant plus d'une bactérie dominante
  • Pyélonéphrite Aiguë associée au cathéter
  • Anomalies congénitales connues du rein et du tractus génito-urinaire (autres que reflux vésico-urétéral et dilatation pyélocalicielle 10 mm)
  • Chirurgie antérieure des voies génito-urinaires (sauf circoncision chez les garçons)
  • Fonction rénale anormale pour l'âge et le poids (40µmol/L avant 1 an, 75µmol entre 1 an et 3 ans)
  • Affection immunodéprimée connue (par exemple, VIH, immunodéficience primaire, drépanocytose, utilisation chronique de corticostéroïdes ou d'autres agents immunosuppresseurs)
  • Antibioprophylaxie quelle qu'en soit la cause OU traitement antibiotique dans les 7 derniers jours (hors traitement administré pour l'AP)
  • Hypersensibilité connue à au moins une des substances actives/excipients : ceftriaxone (dont céphalosporine et bêta-lactamines) et amikacine (dont aminoside)
  • Hypersensibilité connue à au moins une des substances actives/excipients : cotrimoxazole (=sulfaméthoxazole/triméthoprime) (dont sulfamide) et céfixime (dont céphalosporine)
  • Hypersensibilité connue au 99mTc-DMSA (médicament utilisé pour la scintigraphie rénale)
  • Insuffisance hépatique sévère connue
  • Déficit connu en G6PD
  • Pas de consentement écrit des titulaires de l'autorité parentale
  • Non-affiliation à un régime de sécurité sociale (en tant que bénéficiaire ou ayant droit)
  • Enfants dont le suivi n'est pas effectué au centre
  • Participation à un autre essai interventionnel ou à risque minimal

Critères de randomisation:

  • Trois jours de prise d'antibiotiques (IV ou IM) (sans interruption ni arrêt)
  • Culture d'urine positive avec bactéries Gram négatives ≥ 10⁴ UFC/mL
  • Évolution clinique favorable au jour 3 définie par une température 38°C au jour 3 et une absence de fièvre mesurée > 38°C depuis au moins 12 heures ET aucune douleur abdominale ET aucun problème d'alimentation
  • Absence d'abcès rénal ET d'anomalies congénitales du rein et des voies génito-urinaires (autres que reflux vésico-urétéral et dilatation pyélocalicielle 10 mm) à l'échographie rénale réalisée entre J0 et J3
  • Pas plus d'un type de bactérie
  • Aucune bactérie résistante au traitement antibiotique initial ET céfixime OU cotrimoxazole
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Antoine Béclère

    Adresse :

    157 rue de la Porte de Trivaux
    92140 CLAMART
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Jean Verdier

    Adresse :

    Avenue du 14 Juillet
    93143 BONDY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

  • CH Saint-Denis - Hôpital Delafontaine

    Adresse :

    2 rue du Docteur Delafontaine BP 279
    93205 SAINT DENIS CEDEX
    France

  • CH Sud Francilien

    Adresse :

    40 avenue Serge Dassault
    91106 CORBEIL ESSONNES CEDEX
    France

  • CH Versailles - Hôpital André Mignot

    Adresse :

    177 rue de Versailles
    78157 LE CHESNAY CEDEX
    France

  • CHI Créteil

    Adresse :

    40 avenue de Verdun
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • CHU Lille - Hôpital Jeanne de Flandre

    Adresse :

    Avenue Eugène Avinée
    59000 LILLE
    France

  • CHU Nantes - Hôtel-Dieu - Hôpital Mère-Enfant

    Adresse :

    1 place Alexis-Ricordeau
    44093 NANTES CEDEX3
    France

  • CHU Toulouse - Hôpital des Enfants

    Adresse :

    330 avenue de Grande-Bretagne TSA 700 34
    31059 TOULOUSE CEDEX9
    France

  • GH Est Francilien - Site de Marne La Vallée

    Adresse :

    2-4 cours de la Gondoire
    77600 JOSSIGNY
    France

  • GH Est Francilien - Site de Meaux - Saint-Faron

    Adresse :

    6-8 rue Saint-Fiacre
    77104 MEAUX CEDEX
    France

  • GH Nord Essonne - Hôpital de proximité de Longjumeau

    Adresse :

    159 rue du Président François Miterrand
    91160 LONGJUMEAU
    France

  • GH Nord Essonne - Hôpital Paris-Saclay

    Adresse :

    1 parvis de l’Hôpital
    91400 ORSAY
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

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