Etude clinique pilote : Evaluation de la réactivité cérébro-vasculaire chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer

VARAD-ET

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

HANON Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Broca-La Rochefoucauld-La Collégiale

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

La maladie d’Alzheimer (MA), est la 1ère cause de démence et représente un des enjeux de santé majeurs dans le monde en raison de l’augmentation des cas liée au vieillissement de la population. Le diagnostic précoce de cette maladie reste encore difficile. La maladie d’Alzheimer est multifactorielle et presque constamment associée à des facteurs de risque cardiovasculaire qui, eux même, augmentent le risque de survenue de la maladie. Nous avons montré que chez un animal, la dysfonction vasculaire, et en particuliers sa réactivité au CO2 précède les altérations cognitives. Nous souhaitons maintenant tester, chez l’Homme, nos hypothèses élaborées à partir de nos résultats expérimentaux. Cette recherche porte sur les modifications de la circulation cérébrale au cours des troubles de la mémoire. Nous allons évaluer le flux sanguin du cerveau dans les conditions normales et pendant la respiration pendant 10 minutes d’un mélange gazeux contenant 5% de gaz carbonique. Cette étude devrait permette de mieux comprendre le lien entre la circulation cérébrale et les troubles de mémoire dont souffrent les patients. L’objectif, à long terme, est de mieux traiter ces anomalies de la circulation cérébrale pour limiter, retarder et peut être même faire régresser le déficit de mémoire.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Broca-La Rochefoucauld-La Collégiale

    Adresse :

    54 rue Pascal
    75013 PARIS
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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