Étude de phase 1/2a, de première administration à l'Homme et de recherche de dose, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, l’effet du pH et de l’alimentation, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470 chez des volontaires sains et chez des participants atteints de drépanocytose.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques