Étude de phase 2, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la persistance, la sécurité d’emploi, l’acceptabilité et la pharmacocinétique du lénacapavir à longue durée d’action administré deux fois par an par voie sous-cutanée pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH chez des personnes qui bénéficieraient de la PrEP.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques