Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, à groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’une injection sous-cutanée de 180 μg de péginterféron lambda-1a (Lambda) pendant 48 semaines chez des patients atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite delta (VHD) (LIMT-2)

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.