Etude de phase iib de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double-aveugle comportant quatre bras de traitement en parallèle et contrôlée par placebo visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du tin816 via une perfusion intraveineuse unique dans le traitement de patients atteints d’insuffisance rénale aiguë au cours du sepsis
CTIN816B12202
NOVARTIS
FAGUER Stanislas
Centre Hospitalier Universitaire Toulouse
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
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