Etude de phase iib de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double-aveugle comportant quatre bras de traitement en parallèle et contrôlée par placebo visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du tin816 via une perfusion intraveineuse unique dans le traitement de patients atteints d’insuffisance rénale aiguë au cours du sepsis

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques