Étude d’extension menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du vutrisiran chez des patients atteints d’amylose cardiaque à transthyrétine (amylose cardiaque à TTR)

ALN-TTRSC02-007

Promoteur

ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Investigateur coordonnateur

ALGALARRONDO Vincent

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Patients participant  aux études mères ALN-TTR02-011 ou ALN-TTR02-014 sur le patisiran ou qui ont terminé la période OLE de 24 mois dans l'étude mère ALN-TTRSC02-003 sur le vutrisiran.

Critères d'exclusion:

  • Patient ayant arrêté le médicament à l'étude pendant sa participation aux études mères, ALN-TTR02-011, ALN-TTR02-014, ou ALN-TTRSC02-003.
  • Participation future ou actuelle à une autre étude de médicament ou de dispositif expérimental, prévue pendant cet essai
  • Patient ayant d'autres  comorbidités qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient interférer avec la conformité à l'essai ou l'interprétation des données.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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