Etude hybride de type i, de phase iiib,
multicentrique, non randomisée, à groupes
parallèles, menée en ouvert, évaluant l’efficacité, la
sécurité d’emploi, l’efficacité de la mise en oeuvre et
les résultats rapportés par les patients, de
l’association dolutégravir/lamivudine administrée une
fois par jour par voie orale comme schéma de
première intention, suivie d’un passage facultatif
déterminé par le/la participant(e) au traitement par
cabotégravir intramusculaire à action prolongée plus
rilpivirine tous les deux mois pour l’entretien de la
suppression virologique chez les adultes naïfs de
traitement antirétroviral atteints du vih-1

219700