Etude hybride de type i, de phase iiib, multicentrique, non randomisée, à groupes parallèles, menée en ouvert, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi, l’efficacité de la mise en oeuvre et les résultats rapportés par les patients, de l’association dolutégravir/lamivudine administrée une fois par jour par voie orale comme schéma de première intention, suivie d’un passage facultatif déterminé par le/la participant(e) au traitement par cabotégravir intramusculaire à action prolongée plus rilpivirine tous les deux mois pour l’entretien de la suppression virologique chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral atteints du vih-1

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