Etude randomisée de phase III comparant le tarlatamab à une chimiothérapie standard chez des patients pré-traités présentant un carcinome neuroendocrine pulmonaire ou gastro-entéro-pancréatique peu différencié de stade avancé.

GCO-003 TARLANEC

Promoteur

Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT)

Investigateur coordonnateur

GIRARD Nicolas

Centre coordonnateur

Institut Curie

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

En quoi consiste votre cancer ? Vous êtes atteint d’un cancer du poumon dit « neuroendocrine à grandes cellules » ou d’un cancer digestif dit « carcinome neuroendocrine » de stade avancé pour lequel vous avez déjà reçu un traitement de 1ère ligne*. Quel est le traitement habituel de votre maladie ? Lorsque le traitement de 1ère ligne à base de sel de platine n’est plus efficace, vous recevez le traitement que votre médecin investigateur jugera le plus adapté à votre situation. En quoi cette étude peut-elle aider à traiter votre cancer ? Le système immunitaire permet normalement à votre organisme de se protéger contre les agressions extérieures, comme par exemple les bactéries, les virus mais également contre les tumeurs. Il doit empêcher la multiplication et la propagation des cellules tumorales. Dans certaines tumeurs, les cellules tumorales se lient avec les cellules immunitaires (les lymphocytes* T) empêchant alors le système immunitaire de fonctionner normalement et d'éliminer les cellules tumorales. Le tarlatamab est un anticorps qui va aider le système immunitaire à attaquer et détruire les cellules tumorales. En effet, il va cibler les récepteurs DLL3 et CD3 présents à la surface des cellules tumorales. Cela va entrainer l’activation des lymphocytes T afin d’aider à la destruction des cellules tumorales. Un échantillon de votre tumeur prélevé au moment du diagnostic de votre maladie sera analysé afin d’évaluer la présence du récepteur DLL3 au niveau des cellules tumorales afin de déterminer si vous pouvez recevoir le tarlatamab. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du tarlatamab dans le traitement de votre cancer après une 1ère ligne à base de sel de platine

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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