Etude randomisée de phase III comparant le tarlatamab à une chimiothérapie standard chez des patients pré-traités présentant un carcinome neuroendocrine pulmonaire ou gastro-entéro-pancréatique peu différencié de stade avancé.

À propos

En quoi consiste votre cancer ? Vous êtes atteint d’un cancer du poumon dit « neuroendocrine à grandes cellules » ou d’un cancer digestif dit « carcinome neuroendocrine » de stade avancé pour lequel vous avez déjà reçu un traitement de 1ère ligne*. Quel est le traitement habituel de votre maladie ? Lorsque le traitement de 1ère ligne à base de sel de platine n’est plus efficace, vous recevez le traitement que votre médecin investigateur jugera le plus adapté à votre situation. En quoi cette étude peut-elle aider à traiter votre cancer ? Le système immunitaire permet normalement à votre organisme de se protéger contre les agressions extérieures, comme par exemple les bactéries, les virus mais également contre les tumeurs. Il doit empêcher la multiplication et la propagation des cellules tumorales. Dans certaines tumeurs, les cellules tumorales se lient avec les cellules immunitaires (les lymphocytes* T) empêchant alors le système immunitaire de fonctionner normalement et d'éliminer les cellules tumorales. Le tarlatamab est un anticorps qui va aider le système immunitaire à attaquer et détruire les cellules tumorales. En effet, il va cibler les récepteurs DLL3 et CD3 présents à la surface des cellules tumorales. Cela va entrainer l’activation des lymphocytes T afin d’aider à la destruction des cellules tumorales. Un échantillon de votre tumeur prélevé au moment du diagnostic de votre maladie sera analysé afin d’évaluer la présence du récepteur DLL3 au niveau des cellules tumorales afin de déterminer si vous pouvez recevoir le tarlatamab. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du tarlatamab dans le traitement de votre cancer après une 1ère ligne à base de sel de platine