Une étude en deux parties, une phase 1, avec escalade de dose et expansion, suivie d'une phase 2, multicentrique, ouverte et randomisée, pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association de tulmimétostat (DZR123) et de JSB462 (luxdegalutamide) versus le traitement standard chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique en progression, résistant à la castration (TulmiSTAR-01)

TulmiSTAR-01

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

TEYSSONNEAU Diego

Centre coordonnateur

Institut Bergonié

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

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