Une étude interventionnelle de phase 3, en ouvert, randomisée et multicentrique évaluant l’association du PF-07220060 et du fulvestrant en comparaison avec le traitement choisi par l’investigateur chez des patients de plus de 18 ans atteints d’un cancer du sein avancé/métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif dont la maladie a progressé après un traitement antérieur par inhibiteurs de CDK 4/6

C4391022 /(FOURLIGHT-1)

Promoteur

PFIZER

Investigateur coordonnateur

THERY Jean-christophe

Centre coordonnateur

Centre Henri Becquerel

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» . Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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